一、蝴蝶兰种子繁殖法
种子繁殖是目前蝴蝶兰商品化生产中常用的方法。种子繁殖的苗称为实生苗。蝴蝶兰需经人工授粉才能获得种子，但其种子发育不全，没有胚乳，只有一层极薄的种皮，在自然条件下播种不易成功。1922年，美国的Knudson首先发明了兰花的无菌播种技术，使兰花经组织培养无菌播种能获得大量的植株，大大地促进了兰花的育种、种苗生产和商品化栽培。
兰花无菌播种有2种植株萌发方式。一种是原球茎方式，种子萌发初始，都形成白色圆球形的原球茎，随着原球茎体积的增大，其上出现毛状假根，继而原球茎转变为绿色，但原球茎不伸长，由原球茎顶端萌发出芽。一般原球茎均可分化成苗。附生种的兰花以此方式萌发，蝴蝶兰、嘉德丽雅兰和大花蕙兰的种子均以原球茎方式萌发。另一种是根状茎方式，其种子萌发时，开始也呈白色圆球形，但很快伸长成为长柱形，形成根状茎。然后在根状茎表面有间隙地长出一丛丛根毛状假根，在分化培养基上，根状茎的顶芽才可长出幼苗，但分化出苗率极低，地生种的兰花以此方式萌发。
蝴蝶兰在开花后4～6天进行授粉的成功率最高。授粉时的温度、光照对授粉成功与否有较大的影响。用于授粉的花粉必须为鲜黄色，粘性好，松散而不板结，最好用刚开花的花粉。若花粉变成深黄色至黄褐色，压之不会散开，这样的花粉进行授粉通常不能成功。
授粉成功的花朵3～4个月后果荚便可进行试管无菌播种。由于果荚内种子数量较多，1个果荚便可繁殖出成千上万的植株。因此，一般商业上的栽培用种主要采用无菌播种法。蝴蝶兰的实生苗目前占蝴蝶兰全部种苗的60%～70%。
其操作步骤如下：将发育成熟蝴蝶兰果荚用75%酒精擦洗干净，用0.1%的HgC12消毒8～10分钟，无菌水冲洗5次，吸干。用刀片将果荚内细如粉尘的种子取出，置于花宝1号(N-P-K：7-9-16)+香蕉50克/升+乳蛋白2克/升+蔗糖20克/升+琼脂8克/升的培养基中，播种15天可见淡绿色的已膨大了的胚，50～60天形成1.5～2毫米的原球茎。然后，转至花宝1号或MS+BAl毫克/升的培养基中，50～60天后长成2～3片叶的小苗。再转至花宝1号生根培养基中，约60天后长成叶片间距6～8厘米的完整小苗。因此，蝴蝶兰播种至出瓶约需5～6个月。二、花梗催芽繁殖法
蝴蝶兰属于单轴型兰花，正常情况下一生只有一个生长点，即只有一条主茎。但有许多品种的蝴蝶兰在花凋谢后，其花梗的节间上常能长出带根的小苗来，剪下另行种植就能长成一株新的蝴蝶兰。蝴蝶兰的这种繁殖方法在一般的家庭处养条件下最为简便易行，但也不是每一兰株的花梗都能自然长出花梗苗的。采用人工催芽的方法可以确保蝴蝶兰的花梗长出花梗苗。
花梗催芽的操作工具和药品主要有：刀片或利刃一把、棉签若干、催芽剂或吲哚丁酸或其他生长激素。
操作方法：先将花梗中已开完花的部分剪去，然后用刀片或利刃仔细地将花梗上部第一至第三节节间的苞片切除，露出节间中的芽点;用棉签将催芽剂或吲哚丁酸等激素均匀地涂抹在裸露的节间节点上;处理后将兰株置于半阴处，温度保持在25～28℃，2～3周后可见芽体长出叶片，3个月后长成具有3～4片叶并带有气生根的蝴蝶兰小苗;切下小苗上盆，便可成为一棵新的兰株。
三、断心催芽繁殖法
在蝴蝶兰栽培过程中我们可以发现，兰株因冻害、虫害、病害以及人为等因素而致使其生长点遭到破坏后，经过一段时间，会从兰株近基部的茎节上长出1～2个新芽。利用这一特点，我们可以采用断心催芽的方法来繁殖蝴蝶兰，只是这一方法的繁殖系数并不高。具体的操作方法是：将茎顶最高的心叶抽掉，注意要将茎尖生长点破坏，使其无法向上生长;伤口晾干或用杀菌剂涂抹消毒灭菌，经过一段时间即能在近基部的茎节上长出2～3个新芽;待新芽长大并有根系从基部长出时，就可切下另行种植，成为一棵新的植株。
四、切茎繁殖法
切茎繁殖法的原理与断心催芽繁殖法相同，也是破坏茎尖生长点，以诱发潜伏芽生长。蝴蝶兰植株的叶腋处虽有潜伏芽1～3个，但多不能萌芽成株。可待植株不断向上生长、茎节较长后，再将植株带有根的上部用消毒过的利刃或剪刀切断，植入新盆使其继续生长，下部留有根茎的部分给予适当的水分管理，不久就可萌生新芽1～3个(依植株本身的性状及管理方法而定)。如植株的茎较长，亦可考虑分切多段，只要每段有2～3节节间或长2～3厘米以上并有根一条以上者，就有可能长成一棵新的植株，但如果植株的根茎均已干枯死亡，则此法无效。
五、组织培养繁殖法
组织培养无性繁殖又称为分生繁殖。蝴蝶兰的茎尖、叶片、根尖、幼嫩花梗、花梗腋芽、花梗节间等外植体均可用于组织培养无性繁殖。但常用的外植体主要为花梗腋芽、花梗节间或试管小植株的叶片。
取已开完花的蝴蝶兰花梗，其基部的几个节上都有潜伏的腋芽，经无菌消毒后，切取2厘米带节的花梗切段，置于MSBA 3～5毫克/升的培养基、28℃条件下，诱导出丛生营养芽的比率可达90%以上。丛生营养芽诱导出后，可将花梗除去，置于相同的培养基上诱导原球茎，或切取营养芽的叶片置于Kyoto或MS培养基+KTl0毫克/升+NAA5毫克/升+10%椰乳(或苹果汁)+蔗糖20克/升中培养，诱导原球茎。
将蝴蝶兰的幼嫩花梗(花芽抽出至45天)消毒后，将花梗节间斜切成1～1.5毫米厚的薄片，置于VWBA l～3毫克/升+蔗糖20克/升的培养基中培养，原球茎的诱导率可达63%～77%。